藥典介紹(中國藥典_USP_JP_EP_馬丁代爾)

中國藥典

《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》)是2015年6月5日由中國醫藥科技出版社出版的圖書,是由國傢藥典委員會創作的。

《中國藥典》分為四部出版:一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等;二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等;三部收載生物制品;四部收載通則,包括:制劑通則、檢驗方法、指導原則、標準物質和試液試藥相關通則、藥用輔料等。

美國藥典(USP)

U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國藥典/國傢處方集》(簡稱USP/NF)。由美國政府所屬的美國藥典委員會(The United States Pharmacopeial Convention)編輯出版。USP於1820年出第一版,1950年以後每5年出一次修訂版,到2005年已出至第28版。NF1883年第一版,1980年15版起並入USP,但仍分兩部分,前面為USP,後面為NF。

美國藥典是美國政府對藥品質量標準和檢定方法作出的技術規定,也是藥品生產、使用、管理、檢驗的法律依據。NF收載瞭美國藥典(USP)尚未收入的新藥和新制劑。

美國藥典正文藥品名錄分別按法定藥名字母順序排列,各藥品條目大都列有藥名、結構式、分子式、CAS登記號、成分和含量說明、包裝和貯藏規格、鑒定方法、幹燥失重、熾灼殘渣、檢測方法等常規項目,正文之後還有對各種藥品進行測試的方法和要求的通用章節及對各種藥物的一般要求的通則。可根據書後所附的USP和NF的聯合索引查閱本書。

英國藥典

英國藥典(British Pharmacopoeia,簡稱BP)是英國藥品委員會正式出版的英國官方醫學標準集,是英國制藥標準的重要出處,也是藥品質量控制、藥品生產許可證管理的重要依據。該藥典囊括瞭幾千篇頗有價值醫學專題論文,其中有幾百篇是醫學新論。它不僅為讀者提供瞭藥用和成藥配方標準以及公式配藥標準,而且也向讀者展示瞭所有明確分類並可參照的歐洲藥典專著。對於制藥廠和化學工業、政府管理者、醫學研究院及學習制藥的學生都是一部必不可少的工具書。

歐洲藥典(EP)

歐洲藥典委員會1964年成立。1977年出版第一版《歐洲藥典》。從1980年到1996年期間,每年將增修訂的項目與新增品種出一本活頁本,匯集為第二版《歐洲藥典》各分冊,未經修訂的仍按照第一版執行。

1997年出版第三版《歐洲藥典》合訂本,並在隨後的每一年出版一部增補本,由於歐洲一體化及國際間藥品標準協調工作不斷發展,增修訂的內容顯著增多。

日本藥典(JP)

日本藥局方:(The Japanese Pharmacopoeia)由日本藥局方編集委員會編篡,由厚生省頒佈執行。分兩部出版,第一部收載原料藥及其基礎制劑,第二部主要收載生藥,傢庭藥制劑和制劑原料,日本藥典最新版是第十五改正版。

馬丁代爾藥典

由英國大不列顛藥物學會(The Pharmaceutical Society of Britain)的藥物科學部(Department of Pharmaceutical Science)所屬的藥典出版社(The Pharmaceutical Press)編輯出版的一部非法定藥典。因其編者Milliam Martindale而得名。全書分為三個部分,第一部分為醫院制劑,按藥物作用類別分類;第二部分為輔助藥物部分,按字順排序;第三部分為專利藥物部分。書末附有廠商索引、藥物臨床用途索引和總索引。從1883年第一版起最新版為2009年的第36版。

該數據庫收錄瞭5,500多篇藥物專論、6萬種專利制劑、600種疾病治療顧問、200篇草藥專論、5000種草藥制劑和32個國傢的10,900多傢生產商的信息。可方便快捷地檢索藥品的用法、副作用、分子式、同義藥名、制造商及商品名信息。

國際藥典

其它藥典

上述為主要國傢藥典,世界上還有很多其他國傢藥典,隻是知名度沒歐美日這麼高,例如印度藥典,巴西藥典等等。

我方收錄藥典

歐洲藥典9.3

馬丁代爾藥典35-37版

日本藥典15-18版

藥典作用可用於檢索疾病,藥品相關數據和用於論文的機器學習文本數據挖掘。

有藥典需求的可與作者聯系。

版權聲明:文章來自公眾號(python風控模型),未經許可,不得抄襲。遵循CC 4.0 BY-SA版權協議,轉載請附上原文出處鏈接及本聲明。

赞(0)